一次抽血免费筛查，守护万家“孕”事安心——我市持续推进孕妇产前基因免费筛查民生实事

一次抽血，就能免费接受产前基因筛查，提前了解胎儿健康风险。2026年，孕妇产前基因免费筛查继续被列为我市10项民生实事之一。该活动为符合条件的孕妇提供无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务，推动唐氏综合征等染色体异常及遗传性耳聋风险的早发现、早干预，促进目标人群应筛尽筛。

11月9日，在邯郸市妇幼保健院，医护人员正在为孕妇采血，进行免费产前基因筛查。

免费筛查，为孕产家庭增添一份安心

11月9日，在邯郸市妇幼保健院孕产保健部，记者看到，怀孕16周左右的刘小洁带着相关证件，独自前来接受免费的孕妇产前基因筛查。登记、核对信息、采血，她按流程逐项完成。

“这是我的第一胎。在医院建档时，工作人员向我介绍了这项免费筛查。按照孕期检查安排，我就过来检查了。”刘小洁告诉记者，“免费做，挺好的，减轻了经济负担，也让孩子的健康多了一份保障。”

对于期待新生命到来的家庭来说，胎儿健康牵动着一家人的心。免费产前基因筛查，让孕产家庭有机会了解胎儿健康风险，也为后续孕期健康管理提供参考。

据了解，近年来，我市持续将孕妇产前基因免费筛查列入民生实事。2026年，免费筛查继续面向我市已建立母子健康手册的孕妇，包括本地户籍孕妇和流动孕妇。符合条件的孕妇，每孕期可免费接受一次无创产前基因筛查；耳聋基因筛查则每人可免费接受一次，再次怀孕时无需重复筛查。

两项筛查有什么区别？又能帮助家庭了解哪些健康风险？

无创产前基因筛查主要通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA，评估胎儿发生21三体、18三体、13三体等染色体异常的风险。这些染色体异常可能影响胎儿的正常生长发育，及早筛查有助于发现潜在风险，为后续诊断提供依据。

耳聋基因筛查则主要检测孕妇是否携带遗传性耳聋相关基因变异。值得注意的是，即使父母听力正常，也可能携带相关致病基因变异。通过孕期筛查，准父母可以提前了解相关遗传风险，为后续检查和新生儿健康管理做好准备。

如果筛查结果出现异常，该怎么办？

“如果孕妇耳聋基因筛查结果呈阳性，我们会及时通知孕妇领取报告，并建议其配偶到当地定点筛查机构接受进一步检测。”邯郸市妇幼保健院优生遗传与产前筛查科主任李晓丹介绍，配偶的检测结果是进一步评估胎儿遗传性耳聋风险的重要依据。

如果配偶未检出相应致病基因变异，孕妇可按医生建议继续常规产检，宝宝出生后还可按规定免费接受耳聋基因检测。如果夫妻双方携带同一基因的相关致病变异，则需进一步评估胎儿患病风险，必要时通过羊水穿刺进行产前诊断。

对于无创产前基因筛查提示高风险的孕妇，医生也会提供遗传咨询，指导其接受进一步检查。李晓丹提醒，即使筛查结果为低风险，也不代表胎儿一定没有异常。孕妇仍需按时进行常规产检和超声检查，及时了解胎儿的生长发育情况。

服务不断延伸，让更多家庭受益

据了解，2026年1月至10月，我市累计完成无创产前基因免费筛查44719例，完成耳聋基因筛查31971例。两项筛查累计完成76690例，整体覆盖率达到98.8%，群众满意率为99.91%。

如何让孕产家庭就近享受免费筛查？我市不断完善筛查服务网络。目前，全市共有29家定点筛查机构，分布在各县（市、区）。邯郸市妇幼保健院产前诊断中心承担相关产前诊断任务，为需要进一步检查的孕妇提供专业服务。

孕妇可持母子健康手册、身份证明等材料，到居住地定点机构接受筛查。各机构逐步推行“一站式”服务，集中完成咨询、登记、采血等流程，减少孕妇和陪同家属在不同科室之间往返，让大家少跑腿、少等待。

从免费筛查到专业指导，从就近筛查到上门服务，我市不断完善孕妇产前基因免费筛查服务，让更多家庭及时了解胎儿健康风险，获得便捷、专业的健康服务，安心迎接新生命的到来。

本报记者荣志晴 文/影