30 多岁的患者M女士（化名，实验代号P1），在确诊“最毒”三阴性乳腺癌后陷入绝望，幸运的是她成为全球首批接受个体化新抗原 mRNA 癌症疫苗的患者之一，手术后接受疫苗治疗，结果震惊全球：疫苗在她体内激活了针对 10 类突变靶点的超强 T 细胞反应，让她实现了6年无癌，至今无复发、无转移，回到正常生活的重生奇迹！

（截图源自“Nature”）

手术、化疗做完仍夜夜难眠 —— 这是无数三阴性乳腺癌患者的真实写照。被称为 “最凶、最难、最易复发” 的乳腺癌亚型，即便在早期完成标准治疗，仍有大量患者在短短两三年内出现转移复发，生存期进入倒计时，被称为“乳腺癌中的夺命杀手”！

多少家庭在绝望中等待一个真正能“防复发、斩根” 的答案。

今天，这一绝境将被打破！

2026年2月24日，国际顶级期刊《自然》（Nature）重磅官宣BioNTech团队（mRNA新冠疫苗研发先驱）的震撼研究，给全球三阴性乳腺癌患者判了“死刑反转”：由 U. Sahin、Ö. Türeci 等国际顶尖团队开发的个体化新抗原 mRNA 癌症疫苗，在术后高危三阴性乳腺癌患者中实现震撼性临床结果：14 位患者接受治疗，11 人接种疫苗后长达 6 年无复发！更关键的是：疫苗能在几乎所有患者体内，诱导出高强度、持久、可维持数年的抗癌 T 细胞免疫，真正实现 “身体自带抗癌军队，长期监控、清除残留癌细胞”。

这不是普通新药，这是人类第一次用个体化 mRNA 疫苗，把凶险的三阴性乳腺癌，变成可长期控制的慢性病。

8针疫苗实现6年无癌！《自然》重磅官宣：新型mRNA癌症疫苗成功攻克“最毒乳腺癌”

这不是实验室数据，不是动物实验，是14位真实患者的求生之战，更是TNBC-MERIT临床试验的严谨成果——每一步治疗流程都清晰明确，每一个数据都藏着活下去的希望！

这项临床试验专门针对早期三阴性乳腺癌患者，完成手术、新辅助/辅助化疗或放疗后，1年内入组（这正是术后防复发的黄金时间）。15名知情同意的患者中，14人顺利完成全部治疗、纳入疗效评估。患者P1，就是这项实验的幸运儿——

30 多岁的患者M女士（代号P1） ，在确诊“最毒”三阴性乳腺癌后陷入绝望，虽然经历了手术、标准化疗，但这种没有靶向药、没有内分泌药，复发率极高的类型，一旦复发，往往就是晚期。幸运的是她成为全球首批接受个体化新抗原 mRNA 癌症疫苗的患者之一，手术后接受疫苗治疗，结果震惊世界：疫苗在她体内激活了针对 10 类突变靶点的超强 T 细胞反应！更震惊的是，这些抗癌 T 细胞在她体内存活了 6 年以上，让她实现了6年无癌，至今无复发、无转移，回到正常生活的重生奇迹！

患者 P1 中新抗原疫苗诱导的持久细胞毒性和自我更新的新抗原特异性T 细胞（截图源自“Nature”）

值得振奋的是，P1 不是个例，而是整个临床试验 14 人，数据引起巨大轰动：

• 无复发率拉满：14人按方案完成治疗，11人随访最长超6年无复发，无病生存率高达78.6%；
• 复发患者仍有生机：3名复发患者中，免疫反应最弱的1人，使用PD-1治疗后再次实现完全缓解；
• 免疫持久在线：所有患者都产生了抗癌T细胞，其中9人对至少5种新抗原产生应答，免疫效果可维持1-6年；

• 安全无痛苦：不良反应仅为轻度流感样症状（发热、乏力、寒战）

对比传统治疗：国内目前早期三阴性乳腺癌术后标准化疗，3年无病生存率最高约93.1%[5]，但仍有复发风险；而这款mRNA疫苗，凭借“精准、长效、安全”的原理优势，结合科学规范的临床试验治疗方案，直接将无复发时间拉长到6年，甚至更久，有望实现“从控制到治愈”的跨越！

揭秘“救命疫苗”：为什么能攻克“最毒乳腺癌”？

它不是普通新药，不是“千人一药”的常规治疗，而是量身定做“一人一方”的“抗癌精准武器”，比靶向药更精准、比免疫药更持久：

癌症疫苗的治疗流程

第一步：精准“抓叛徒”：

提取术后的肿瘤组织，通过基因测序，找到“只属于你癌细胞的突变（新抗原）”——这是癌细胞的“专属身份证”，正常细胞没有；

第二步：定制“疫苗武器”：

用mRNA技术，把这些“癌细胞身份证”做成疫苗，最多可针对20个突变靶点，相当于给免疫系统“画好敌人画像”；

第三步：8针疫苗接种：

疫苗做好后，就会按照固定方案共接种8剂疫苗，全程无痛苦；

第四步：终身抗癌“金钟罩”：

疫苗会诱导出两种“超级T细胞”——一种是“随时杀敌”的细胞毒性效应T细胞，一种是“长期续航”的干细胞样记忆T细胞，长期监控、清除残留癌细胞。有望实现“一次接种，长期护航”。

简单说：这款疫苗，是让你的身体自己生成“抗癌军队”，从根源上杜绝复发，真正实现“一次接种，长期抗癌”！

国研mRNA癌症疫苗全面爆发！2025十大突破震撼亮相

mRNA癌症疫苗的横空出世，并非偶然。早在30年前，BioNTech的创始人立志研发“能终结癌症的疫苗”，深耕mRNA技术数十年。疫情期间，mRNA疫苗的快速研发和全球应用，不仅验证了其极致的安全性，更积累了成熟的生产和递送技术，为癌症疫苗的爆发按下“加速键”。（想寻求癌症疫苗及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部400-666-7998进行初步评估。）

目前，全球已有几十项mRNA癌症疫苗临床试验正在火热推进，覆盖常见实体瘤，更值得振奋的是，全球首款mRNA癌症疫苗已进入上市冲刺阶段，预计近两年将正式获批。这意味着，“打一针控制癌症、预防复发”有望从临床试验的奇迹，变成所有癌症患者都能享受到的常规治疗，人类对抗癌症的历史将迈入新纪元。

值得中国病友们振奋的是，在全球mRNA癌症疫苗的研发浪潮中，中国并未落后。国内多家药企与科研机构联合攻关，多款国研mRNA癌症疫苗已进入I/II期临床试验，技术水平与国际同步，让中国患者无需远渡重洋，就能直达“长生存”的希望：

JCXH-211疫苗

我国首款自复制mRNA新抗原疫苗，全球首创编码IL-12的自复制RNA药物。低剂量长效靶向肿瘤表达IL-12，转化“冷”肿瘤为“热”肿瘤，杀伤肿瘤并防复发。ASCO数据显示多实体瘤有效，3例患者病灶缩小，T细胞浸润最高增138倍，获FDA IND批准。

LK101注射液

国内首个获FDA IND批准的个性化新生抗原疫苗，融合mRNA与DC疫苗优势。肝癌临床数据震撼，接种组2年复发率36.4%（对照组51.4%），12名患者生存期超4年且全部存活，已启动肺癌领域探索。

ABO2102

突破KRAS靶向瓶颈，编码五种常见突变抗原，精准覆盖多癌种。激活双重免疫应答，建立长期免疫记忆，破解耐药难题。获中美临床许可，正招募KRAS突变晚期胰腺癌患者，可联合免疫检查点抑制剂构建综合治疗体系。

EVM14注射液

中美双IND批准的现成mRNA疫苗，靶向鳞状NSCLC、头颈鳞癌等。激活抗原特异性T细胞杀伤肿瘤，诱导免疫记忆防复发。全球多中心I期临床已完成首例患者入组，填补鳞状癌治疗空白。

EVM16

AI算法定制个性化疫苗，精准捕捉肿瘤新抗原。LNP递送激活特异性T细胞，与PD-1抗体协同增效。已在北肿完成首例患者给药，开展晚期实体瘤单药及联合用药临床研究，安全性优异。

WGc-0201

全球首个乙肝相关肝癌mRNA疫苗，中美双轨临床获批。靶向HBV相关HCC抗原，首次人体试验疾病控制率70%，中位无进展生存期2.6个月，为乙肝阳性肝癌患者带来新希望。

AK154

康方生物首款个性化新抗原疫苗，精准针对胰腺癌“冷肿瘤”表型。临床前显示强免疫原性与协同抗肿瘤活性，联合双特异性抗体潜力巨大。I期临床已完成首例胰腺癌术后辅助治疗患者给药。

IPM514

现货通用型mRNA疫苗，编码20个肿瘤抗原表位，联合PD-1增强免疫应答。获中美临床批准，针对一线治疗失败的晚期食管鳞癌，已正式开展临床研究，急招二线及以上患者。

CUD002

mRNA编辑的DC 疫苗，根据患者独特的突变信息定制设计并制造，能激发患者自身免疫系统识别卵巢癌抗原，产生抗肿瘤免疫反应并杀伤肿瘤细胞，针对难治性 / 耐药复发性卵巢癌患者。

STR-V005

个性化疫苗联合PD-1暴击多实体瘤，借助AI平台筛选高免疫原性新抗原，LNP快速定制递送。激活T细胞浸润杀伤肿瘤，诱导长期免疫记忆防复发，已完成首例患者给药，临床开发迈出关键一步。

癌症再凶险，也抵不过医学的进步；再艰难的绝境，也藏着活下去的转机。

《自然》的重磅研究，不是偶然；国内临床试验的落地，不是噱头——这是无数科研人员、医生的努力，是给每一位癌症患者的“救命稻草”。想申请的病友可免费评估是否符合条件，对接国内顶尖医疗资源，严格遵循科学治疗方案，抢占“防复发、争治愈”的黄金机会，不用在恐惧中等待！愿每一位病友，都能躲过复发的噩梦，都能被医学温柔以待，都能笑着拥抱未来❤️