深圳一位网友在平台上发布了一条视频,说是自己的儿子辰辰不幸去世了,和疾病抗争了三年,孩子躺在妈妈的怀中静静的停止了心跳,妈妈对儿子说:“如果想妈妈了,一定要来妈妈的梦里看看我。”
妈妈看着儿子沉睡的模样,眼中的泪水也是止不住的往下流,孩子的父亲也是静静的陪伴在一边,夫妻两人轻轻得拉着儿子的小手。
妈妈看到儿子的手指甲有些长了,也是俯下身子,给他最后剪了一次指甲,以后就再也没有机会了。
看到这样的画面,很多网友都是泪流满面,太让人心痛了,看着儿子因病离世,父母却是毫无办法,那种痛苦真的是外人想象不到的。
虽然农历八月初八是辰辰的生日,但是父母早在一周前就给他过了5岁的生日,没想到那是儿子的最后一个生日。
妈妈也给他买了一套新衣服,从帽子到衣服、鞋子买了一整身,但是辰辰还是没有机会穿上它了。
爸爸和妈妈给辰辰举行了一个简单的生日party,瘦弱的辰辰躺在手推车上,头上带着生日帽,还戴着一个小墨镜,看起来是非常的酷。
辰辰非常的高兴,但是他的病情已经很重了,两条纤细的小胳膊一点劲都没有,只能是让妈妈给她吹灭了蜡烛,又喂了他吃了一点喜欢的生日蛋糕。
对于儿子的突然离世,辰辰妈妈真的心如刀绞,虽然儿子的病情很重,而且已经治疗了3年了,但是一想到他还经历了那么多的痛苦,最后还是无奈的离开,心里的痛难以表达。
前几天还开开心心的,没想到突然病情恶化了,直接进入了ICU,刚刚给他过了5岁生日,再过几天就是妈妈的生日,没想到现在明天就要和儿子说再见了,妈妈的内心直接崩溃了。
辰辰的病是一种罕见病,他是2020年出生的,三岁时被确诊了腓骨肌萎缩症,也叫遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。
虽然从3岁就查出来得了这个病,但是小辰辰非常的勇敢坚强,在父母的支持下一直坚持治疗,虽然难受痛苦,但还是对着妈妈经常笑,让大人心里好受一些。
治疗这个疾病花费太大了,辰辰自从查出这个病以后,就是经常三天两头的往医院跑,花钱如流水,对于一个普通家庭来说非常艰难。
为了给儿子凑治疗费,丈夫努力的工作,而辰辰妈妈不能出去打工,只能带着儿子去家门口附近去摆摊,卖一些气球和其他的玩具。
她们非常不容易,只要是辰辰身体允许,不下雨的情况下,顶着30多度的高温出来摆摊,热的直出汗,辰辰懂事的也不叫哭。
父母为了儿子的病情拼尽了所有,但是辰辰的病情却是突然加重了,最后直接推进了ICU,医生告诉妈妈病情很重,醒过来的概率很小,而且即使醒过来也和以前状态不一样了,让她们做出选择。
妈妈听到这个情况以后心里非常难受,她知道这时候必须要做出选择了,最终她们选择了安宁疗护,让儿子最后走的安详一些。
可能这也是辰辰自己的选择,不想爸爸妈妈为了自己再继续受苦了,可能他自己也觉得有些累了,想回到天堂去了。
辰辰最后走了,在爸爸妈妈的陪护下,平静的离开了,就像是轻轻做了一个梦,没有痛苦,没有恐惧,安心的走了。
看到这个消息,很多网友也是非常的难受,辰辰太不幸了,从小就受了那么多的苦,这样的情况也算是解脱了。
希望他的爸爸妈妈节哀,辰辰是一个懂事的孩子,也不希望他们难过悲伤,他回到了天堂,再也没有痛苦了。
真的希望世界上没有病痛,没有这么多心痛的事情。
更新时间:2025-10-05
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