下一个恒瑞？业绩大增3100%，全球唯一技术，捅破创新药天花板

中国药企行业闯进“一匹黑马”！

10月26日晚，百利天恒交出了第三季度“成绩单”。

其单季营收冲到了快19亿，增速超16倍；盈利也不含糊，净利润达6亿多。

而就在上个月，百利天恒又申请了H股上市，并成功通过聆讯。

要知道，这家公司登陆A股的时间还不足3年。

有意思的是，这家公司今年上半年的营收数据那叫一个惨淡，营业收入仅1.71亿元，直接暴跌96.92%。

更让人奇怪的是，它的股价不降反升，到现在354元/每股，是2023年上市时的10倍以上。

市值也已逼近1500亿大关，其创始人朱义更是成功登上“四川首富”宝座。

从百亿到千亿市值的跨越，百利天恒仅用两年便完成了，这一惊人飞跃的背后，究竟做对了什么？

百利天恒今日的发展与朱义密不可分。

值得一提的是，创始人朱义并无纯粹的医药背景。

朱义是四川人，大学读的是无线电专业，硕士又转向生物物理，并在毕业后投身于科研工作。

那时的朱义，对研发药物有着极大的渴望，现实却给他致命一击，没有资金，研究药物就是天方夜谭，他意识到资金的重要性。

于是，1996年，他怀着对原创药的理想成立了百利药业。

他选择从零开始，没有产品，他就从某家药厂买回一种抗病毒药作为品种，以此进行生产。

用了2年左右的时间，百利药业的首个产品——新博林成功投产。

上市后，该药很快获得了市场认可，迅速创造了200万元的销售额，为公司带来了稳定的现金流。

同时，朱义却从未忘记研发新药的理想。

2006年，公司刚略有起色，朱义就组建了研发团队，成立天恒药业。

但当时天恒选择做的仿制药，并未做原创创新药。

直到2011年，国内多家药企投入到创新药物当中，朱义也毅然带领团队开始研发原创药物。

朱义从踏上原创药的这条路，他就知道这注定是一条困难重重的道路，但他自己也说，做原创药就得面对国际巨头迎难而上。

从2014年起，他将前期经营仿制药所获得的利润，几乎全部投入到创新药物的研发中。

为了确保研发的顺利进行，朱义亲自参与科研方向的制定，定期与研发团队交流，关注试验当中的每个细节。

正是这种敢于倾尽所有、坚持长期投入的决心，也为他的成功奠定了基础。

有了研发团队和对应战略，当其他药企对自主研发缺乏信心的时候，朱义却做了别人不敢做的事情。

他的抗体及ADC产品，都是自己研发。

当别人卷起ADC靶点时，朱义选择了最困难的双抗ADC领域，那可是所有人都不敢尝试的领域，当时大家都觉得他疯了，觉得不可能成功的。

尽管不被看好，朱义偏偏他就成功了，2018年，在朱义的带领下，其团队首款原创药物SI-B001问世。

随后，不到两年的时间，又将BL-B01D1推向临床阶段。

而BL-B01D1在今年的世界肺癌大会上，带来更大震撼的成果，就是数位晚期癌症患者，在接受其联合治疗后，经评估客观缓解率（ORR）达到100%。

这款药物令人震惊的点在于，其不仅仅突破技术上的难关，而且解决了耐药性问题。

对那些已经无药可用的耐药患者，它能将肿瘤控制时间延长至12.5个月，这是目前同类药物里的最好成绩。

这意味着，对于许多原本使用现有药物约一年便会失效的患者，BL-B01D1将其有效治疗时间延长了近一倍。

这也为患者更长时间地控制病情、争取后续治疗机会，赢得了宝贵的窗口期。

要知道过去，用得起药和无药可用都是患者面临的最大难题。

当国外已经用起了靶向药时，我们中国的患者却还在等仿制药的道路上，最后只能错过最佳的治疗时间，患者逐渐离去。

要么就是背负着“吃药吃垮家”的沉重压力，自费购买天价进口药。

那种有药却买不到，买不起的无力感，是深埋于一代人记忆中的创伤。

而今天，BL-B01D1的出现让中国癌症病患看到一个希望。

不过，对无数盼药的患者来说，再好的药，若不能真正走进医院、让普通家庭用得上、用得起，对翘首以盼的患者而言，就仍是一个遥远的希望。

好在，希望正在慢慢变为现实。

今年8月，针对复发鼻咽癌的BL-B01D1已正式被纳入优先审评程序。这意味着进展顺利的话，部分患者有望在2026年用上新药。

尽管优先审评的是其鼻咽癌适应症，但其他适应症也在积极推进临床研究。

然而，患者关心的价格，目前还没有定数。

但根据以往的治疗肺癌的某款ADC药物，虽说上市初期的治疗费高达50万元，但最终纳入医保后，降至每年10万元左右。

虽然BL-B01D1是中国本土研发的，成本会低于进口药，但BL-B01D1未完成完整的研发，在未来的3年将面临近50亿的资金缺口。

新药上市初期必然要通过定价回收成本，短期内想做到“人人用得起”并不现实。

长期以来，抗癌新药进入市场后，通常会经历一个固定流程。

先以较高价格面市，最后进入医保目录范围，实现价格下降，让更多患者能用上。

此外，百利天恒此前从未独立商业化过创新药，如何快速铺进全国医院、让偏远地区患者也能买到，也是不小的考验。

对于患者而言，可以持续关注药监部门的审批进展，一旦上市可及时咨询主治医生，看是否符合用药条件。

尽管前路仍有挑战待解，对于企业来说，研发一款创新药就是需要不断地资金投入。

如果百利天恒能够成功在香港H股上市，也就意味着其走向了国际化道路，有了更充足的资金支持。

对于患者而言未尝不是件好事，BL-B01D1的后续研发和商业化进程将大大加快，让更多中国患者早日受益。

以前，我们是抗癌药研发的“跟跑者”，到今天我们凭借BL-B01D1“领跑者”。

这十几年的变化，打破了“中国只能仿药”的偏见，证明我们能做出全球顶尖的原创药。

当然，我们也得清醒，BL-B01D1不是“万能神药”，上市初期的价格与可及性仍有挑战，未来还要面对赛道内卷的考验。

没有人能够保证一定会成功，但这本来就是一场博弈。

或许用不了太久，当患者再问“有药吗？贵吗？”，得到的会是更肯定的答案。

而这，正是中国创新药最动人的意义所在。

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参考资料：

1.经济观察报：《100%缩瘤率，中国新药全球封神，百利天恒叩响MNC之门》

2.21世纪商业：《四川首富做抗癌药，狂揽75亿》

3.中国经营报：《百利天恒朱义：扎根中国，走向世界，成为MNC》

作者：清风伊人

编辑：柳叶叨叨