贝达药业：公司计划在DURAVYU美国获批上市后开展桥接研究来支持中国的获批上市

证券之星消息，贝达药业(300558)04月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：据EyePoint公司最新公告，DURAVYU用于治疗w-AMD的全球3期临床入组率超预期，有望在 2025 年下半年完成招募，并预计将于 2026 年获得营收数据。记得贝达曾宣称将适时加入该3期临床试验，请问有何进展？

贝达药业回复：您好！目前，Eyepoint正在开展全球多中心Ⅲ期临床研究，经综合评估临床效率、其他不确定性因素影响，公司计划在DURAVYU美国获批上市后，开展桥接研究来支持中国的获批上市。谢谢！

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