十多年,患者求医无果、束手无策,但将所有病史输入ChatGPT,病因竟被一眼识破:基因突变!微软、OpenAI等巨头的医疗AI已悄然登场,准确率超越专业医生!未来的医疗,或将彻底改写!
AI又一次震撼医疗圈!
一名患者被莫名病症折磨十多年,数十位医生无解。
直到他把报告输入ChatGPT——AI一语中的:MTHFR A1298C基因突变!
在Reddit上,这则消息传疯了!
⚠️注意:在采纳ChatGPT建议前,该患者和主治医生多次沟通、反复确认。请一定结合专业医生意见,切勿完全依赖AI作为医疗依据。
十多年来,患者一直被各种莫名其妙的症状困扰。脊柱MRI、CT、抽血……能查的都查了,还是一头雾水。
后来,他还做了功能医学检测,意外发现他有一种纯合子突变:MTHFR基因A1298C突变。这是一种常见的亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR基因变异,而最常见的变异被称为MTHFR C677T。
每个人都有两份MTHFR基因,分别来自母亲和父亲。上图展示了MTHFR C677T可能的基因型。而MTHFR A1298C发生在MTHFR基因的第1298位。这种突变在美国人群中影响7-12%
他还见过神经科医生,检查过是不是多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)。
直到他把这些年所有的检查报告和病史输入ChatGPT。
神了。发生了惊人一幕:ChatGPT发现,虽然血清维生素B12水平正常,但却与持续性的神经痛和慢性疲乏矛盾。
这种反常,指向了一种长期被忽视的可能——甲基化阻滞(methylation block)。
几个月后,患者的刺痛感减轻了,大脑雾气消散了。
主任内科医生审查了治疗报告,震惊地发现,基因变异正是全部症状的病因!
AI工程师、实时追踪AGI进展的Rohan Paul,听闻此消息,大受鼓舞。他认为:「现在时机已成熟,医疗AI模型给出的第二诊疗意见应该成为医疗实践规范。」
相关推文,也被OpenAI总裁转载。
前Forbes撰稿人、作家Derick David则表示这是医疗界的「AlphaGo」时刻:在疾病诊断上,AI现已比人类强。
类似的例子太多了!
Reddit网友crasstyfartman的妹妹被ChatGPT诊断出一种罕见的遗传性血液疾病——
在此之前,她花了十多年时间看医生和自然疗法师,都被告诉那只是心理问题。他们甚至在她提出做检测时翻白眼
更新时间:2025-07-08
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