一、新药快讯

1、基因编辑加持的TIL疗法，耐药肠癌患者可评估病灶消失超21个月

近期，《柳叶刀肿瘤》发布了一项一期临床试验，研究者通过基因编辑技术敲除了TILs中的细胞内免疫检查点CISH，成功让1名对PD-1和CTLA-4双免疫治疗耐药的晚期肠癌实现了完全缓解时间超过21个月。这个研究纳入了22名患者，证实了基因编辑技术在TIL疗法的安全性和潜在抗肿瘤活性。

2、国产免疫治疗双抗SSGJ-707授权跨国药企国外开发及商业化

2025年5月20日，三生制药的PD-1和VEGF双特异性抗体SSGJ-707授权跨国药企辉瑞中国以外的开发、生产和商业化全力，涉及资金超60亿美元。根据二期临床试验的结果，SSGJ-707在非小细胞肺癌治疗上取得优异效果，不管是客观缓解率和疾病控制率、不管是单药还是与化疗联合，均显示出显著抗肿瘤活性。

3、新型抗体偶联药Luveltamab tazevibulin治疗卵巢癌疗效亮眼

近日，根据REFRαME-O1临床研究数据，新型抗体偶联药Luveltamab tazevibulin治疗卵巢癌显示出不错的疗效，该药是一款靶向FRα的抗体偶联药，研究结果表明这款药治疗卵巢癌的客观缓解率达到了32%，完全缓解率达到了4%，疾病控制率为96%，平均缓解时间是6周。

二、抗癌前沿

1、脑部的肿瘤是定时炸弹，创新蛋白降解分子有望填补治疗空白

胶质母细胞是成人中枢神经系统中最具有侵袭性的恶性肿瘤之一，接受手术、放疗和化疗等标准治疗之后，患者的生存状况仍不理想。近期一项报道介绍了针对IDO1的新型蛋白降解靶向嵌合体分子的策略，研究团队成功开发出了候选药物分子NU227326，在动物模型中展现出良好的脑部渗透性、针对靶标的高度选择性，有望填补胶质母细胞瘤的治疗空白。

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