康方生物首个全球多中心Ⅲ期临床研究结果公布：已达到主要终点

9月7日，康方生物依沃西单抗(AK112)首个全球多中心Ⅲ期临床研究HARMONi的更新数据在世界肺癌大会上公布。该研究评估了经三代EGFR-TKI治疗后疾病进展的患者接受依沃西单抗联合化疗方案的疗效与安全性。结果显示，中位随访时间达13.7个月，OS(总生存期)数据明显改善，北美人群的生存获益数据突出。依沃西单抗是全球首个PD-1/VEGF双抗药物。去年，依沃西单抗在单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌的国内注册性Ⅲ期临床研究(HARMONi-2)中，其PFS(无进展生存期)比默沙东的PD-1帕博利珠单抗(俗称“K药”)长，显示出取代K药的潜力。依沃西单抗“一战成名”，成为全球最热门的双抗。(每日经济新闻)